Письмо в Минздравсоцразвития

Ответить
Аватара пользователя
bikuny
Сообщения: 62
Зарегистрирован: 07.01.2008, 22:54
Контактная информация:

Письмо в Минздравсоцразвития

Сообщение bikuny »

Предлагаю всем диабетикам из разных городов России написать в по электронной почте в Минздравсоцразвития http://www.mzsrrf.ru/obr_zapros/

Идея не моя, на другом сайте одна девушка написала:
Здравствуйте, сегодня внимательно ознакомилась с проектом Приказа "Об утверждении перечня выраженных необратимых морфологических изменений, дефектов и состояний, при которых группа инвалидности устанавливается без указания срока переосвидетельствования". Ни в одном из пунктов я не нашла указание на заболевание "Сахарный Диабет". КАК ЖЕ ТАК?! ведь это неизлечимое заболевание, которое с течением времени усугубляется наличием осложнений практически на все органы человека. Разве это не "выраженные необратимые морфологические изменения, дефекты, состояния..."? Я уже молчу сколько сил и времени необходимо, чтобы пройти всех врачей и сдать все анализы, необходимые для ежегодной ВТЭК, тут и здоровый человек устанет по очередям стоять. А больной человек проходит это КАЖДЫЙ ГОД. Я очень прошу рассмотреть возможность включения сахарного диабета в перечень состояний, которые дают право на бессрочную группу инвалидности. С уважением, Ольга.
я к ней присоединилась и, с небольшими изменениями, тоже сегодня написала такой текст:
Здравствуйте, внимательно ознакомилась с проектом Приказа "Об утверждении перечня выраженных необратимых морфологических изменений, дефектов и состояний, при которых группа инвалидности устанавливается без указания срока переосвидетельствования". Ни в одном из пунктов нет указания на заболевание "Сахарный Диабет" и "Несахарный Диабет".

Ведь "Сахарный диабет" неизлечимое заболевание, которое с течением времени усугубляется наличием осложнений практически на все органы человека.

И только очень большие собственные затраты на средства самоконтроля позволяют отсрочить тяжелые осложнения.

Разве это не "выраженные необратимые морфологические изменения, дефекты, состояния..."? А сколько сил и времени необходимо, чтобы пройти всех врачей и сдать все анализы, необходимые для ежегодной ВТЭК, тут и здоровый человек устанет по очередям стоять. А больной человек проходит это КАЖДЫЙ ГОД.

Я очень прошу рассмотреть возможность включения сахарного диабета в перечень состояний, которые дают право на бессрочную группу инвалидности.

А также обращаюсь к Вам с просьбой прояснить вопрос о применении в поликлиниках по месту жительства Приказа № 582 от 11.09.07 "Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с инсулинзависимым сахарным диабетом".

С уважением, Ирина
Можно писать коротко: почему не жают инвалидность с СД?, когда будут давать? Ну, и естественно, свои вопросы туда же.
На сайте в Минздравсоцразвития http://www.mzsrrf.ru/obr_zapros/ написано, что они обязаны ответить всем обратившимся, не зависимо от места проживания, в любую точку России.
Если нас будет много - эффект будет! Пишите! И не поленитесь, отпишите в тему, когда отправите

Аватара пользователя
gennadiy23
Сообщения: 820
Зарегистрирован: 24.08.2005, 8:02
Контактная информация:

Сообщение gennadiy23 »

см. в теме "Сборник стандартов мед. помощи".

Аватара пользователя
bikuny
Сообщения: 62
Зарегистрирован: 07.01.2008, 22:54
Контактная информация:

Сообщение bikuny »

gennadiy23

Cмотрю, читаю, пишу. Чего и вам желаю. :D :oops: :lol: [/b]

Аватара пользователя
bikuny
Сообщения: 62
Зарегистрирован: 07.01.2008, 22:54
Контактная информация:

Сообщение bikuny »

15 января я написала письмо по электронной почте в Минздравсоцразвития. Текст в посте выше.

Сегодня, 22 января, в конверте по почте получила ответ из Минздравсоцразвития от 16 января, т.е. мне написали ответ на следующий день после моего обращения по интернету:
Отдел по работе с обращениями граждан Департамента по управлению делами сообщает, что Ваше письмо направлено для рассмотрения и ответа в Федеральное агенство по здравоохранению и социальному развитию (адрес: 109074, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1; тел: (495) 983-33-09)
Отдел по работе с обращениями граждан
Департамента по управлению делами
Выводы делайте сами.

Аватара пользователя
Lev
Модератор
Сообщения: 1086
Зарегистрирован: 24.10.2005, 16:50
Контактная информация:

Сообщение Lev »

bikuny писал(а):15 января я написала письмо по электронной почте в Минздравсоцразвития. Текст в посте выше.
Сегодня, 22 января, в конверте по почте получила ответ из Минздравсоцразвития от 16 января, т.е. мне написали ответ на следующий день после моего обращения по интернету
bikuny!
В прошлом году писал,получал ответы,а результат НОЛЬ. Каждое обращение спускают на местный уровень и в результате одни отписки чиновников. Не проломить нам эту стену.
Да и сейчас,с чиновниками общаюсь больше чем на форуме,но похоже,просто время убиваю.
Пожалуй,лучший вариант,покупать за свои,а потом возвращать через суд. Удачи!

Аватара пользователя
bikuny
Сообщения: 62
Зарегистрирован: 07.01.2008, 22:54
Контактная информация:

Сообщение bikuny »

Lev

Все-равно в инете часами торчим, почему бы не понаписать и еще куда-нибудь. А пусть они там работают, отписки пишут. Опять же нам развлечение :lol: :roll:

Аватара пользователя
Z
Сообщения: 82
Зарегистрирован: 11.10.2006, 10:16
Контактная информация:

Сообщение Z »

Я вот несколько дней назад про Приказ №582 написала вопрос на сайте Минздравсоцразвития, пока все тихо...
Про ВТЭК, честно говоря тоже наболело уже, наверное тоже напишу.
Народ, а подскажите, можно ли на вот эту самую комиссию как-нибудь нажаловаться? А то мне каждый год третью группу дают и каждый год пугают, что вообще в следующем году лишат группы, хотя по всем мед документам, которые я им предоставляю явно видно, что улучшений моего состояния нет, даже скорее наоборот и в связи с этим хотелось бы получить вторую группу. Куда можно пожаловаться на эту комиссию? Или лучше вообще сразу в суд подавать?

Аватара пользователя
Lev
Модератор
Сообщения: 1086
Зарегистрирован: 24.10.2005, 16:50
Контактная информация:

Сообщение Lev »

Можно обжаловать,раздел VI,Постановление Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. N 95 г. Москва О порядке и условиях признания лица инвалидом.VI. Порядок обжалования решений бюро, главного бюро, Федерального бюро

Аватара пользователя
bikuny
Сообщения: 62
Зарегистрирован: 07.01.2008, 22:54
Контактная информация:

Сообщение bikuny »

Если вам поможет(из консультаций юристов):
Общераспространенной ошибкой является то, что инвалидность дают при том или ином заболевании (болезни) и граждане пытаются найти список заболеваний, при которых дается инвалидность. Такого списка нет и быть не может в силу той концепции, которая положена в Российской Федерации в основу понятия инвалидность.
Условием признания лица инвалидом выступает совокупность наличия трех факторов:
нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью);
необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.
По новым критериям Минздрава, если человек может себя обслуживать, самостоятельно передвигаться, общаться, контролировать свое поведение и обучаться, меры социальной защиты как инвалиду ему не положены.
По обжалованию цепочка такая: местное бюро мсэ -->главное (городское) бюро мсэ/или другой состав главного бюро мсэ-->федеральное бюро мсэ -->суд
Обжалование решений медико-социальной экспертизы
Гражданин (его законный представитель) может обжаловать решение бюро в главное бюро в месячный срок на основании письменного заявления , подаваемого в бюро, проводившее медико-социальную экспертизу, либо в главное бюро.
Бюро, проводившее медико-социальную экспертизу гражданина, в 3-дневный срок со дня получения заявления направляет его со всеми имеющимися документами в главное бюро.
Главное бюро (здесь вы сейчас проходите комиссию) не позднее 1 месяца со дня поступления заявления гражданина проводит его медико-социальную экспертизу и на основании полученных результатов выносит соответствующее решение.

В случае обжалования гражданином решения главного бюро главный эксперт по медико-социальной экспертизе по соответствующему субъекту Российской Федерации с согласия гражданина может поручить проведение его медико-социальной экспертизы другому составу специалистов главного бюро. (т.е. можете обжаловать и их решение и потребовать другой состав комиссии) Решение главного бюро может быть обжаловано в месячный срок в Федеральное бюро на основании заявления, подаваемого гражданином (его законным представителем) в главное бюро, проводившее медико-социальную экспертизу, либо в Федеральное бюро.
Федеральное бюро не позднее 1 месяца со дня поступления заявления гражданина проводит его медико-социальную экспертизу и на основании полученных результатов выносит соответствующее решение.

Решения бюро, главного бюро, Федерального бюро могут быть обжалованы в суд гражданином (его законным представителем) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. (после главного бюро, можно в Федеральное бюро, а потом в суд.

Аватара пользователя
Lev
Модератор
Сообщения: 1086
Зарегистрирован: 24.10.2005, 16:50
Контактная информация:

Сообщение Lev »

Это обращение осенью отправлял на сайт Грызлова.
ОБРАЩЕНИЕ больных диабетом,
Дата размещения: 22.06.2007

в связи с крайне опасными тенденциями в деле обеспечения нас лекарствами, угрожающими нашему здоровью

Мы, диабетики, возмущены сложившимся в России положением с обеспечением больных людей жизненно необходимыми препаратами. Нас прежде всего волнует вопрос обеспечения людей, страдающих сахарным диабетом, таким жизненно необходимым для нас средством, как инсулин, его количеством и особенно качеством, а также практически полное отсутствие препаратов для лечения диабетических осложнений.

Мы считаем недопустимыми решения, в соответствии с которыми в Орловской и Пензенской областях строятся заводы по производству инсулина совместно с крайне сомнительными и никому не известными партнерами.

Так в Орловской области в июне 2007 года вводится в строй завод по производству инсулина при участии польской компании «Биотон Восток», которая была основана всего лишь 14 декабря 2004 года, а её продукция занимает всего 14% на рынке инсулина в самой Польше, в то время как весь остальной инсулин, производимый этой компанией, поставляется только в такие страны третьего мира, как Киргизия, Вьетнам, Таиланд, Перу, Венесуэла, Эквадор, Боливия и Гонконг. Неужели и Россия должна стоять в одном ряду с этими развивающимися странами?

Второй партнер — китайская компания «Тонхуа Донгбао Фармасьютикл ЛТД» — также не известна на мировом рынке, ее доля в мировом производстве инсулина составляет всего 0,06%, а в самом Китае данной компании принадлежит всего 2,5% рынка производства инсулина.

Почему же при этом такие известные мировые производители инсулина, как датская компания «Ново Нордиск», американская «Эли Лилли» и франко-немецкая «Авентис», являющиеся абсолютными лидерами на рынке производства инсулина, известные еще с 20-х годов прошлого века, — эти компании игнорируются нашим Правительством? Почему больных людей насильственно заставляют переходить на опасные и никому не известные инсулины китайского и польского производства, которые значительно чаще вызывают осложнения и приводят к полной слепоте, проведению заместительной почечной терапии на гемодиализе, развитию тяжелых форм нарушения мозгового кровообращения, сердечной недостаточности, инсультам, инфарктам, остеопорозу и ампутациям конечностей? Да, такие препараты дешевле, но такая дешевизна не даёт никакой экономии, так как лечение Всех этих тяжелейших осложнений сахарного диабета требует огромных затрат, а государство вместо того, чтобы вовремя предупредить их развитие и проводить профилактику, сначала «экономит», принудительно выдавая людям дешевые и никому не нужные таблетки и пилюли, а потом тратит еще большие средства на операции, длительное стационарное лечение, гемодиализную помощь, протезирование, лечение постинсультных состояний, выделяет огромные средства на трансплантацию почек, и при этом сообщает, будто бы денег на лекарства в стране нет, хотя все вышеперечисленные мероприятия стоят много дороже.

Мы считаем такие решения преступными по отношению к больным людям. Стыдно должно быть государству, принимающему такие решения в угоду чиновникам, у которых поднимается рука «экономить» таким образом на тяжело больных гражданах Российской Федерации!

Мы требуем незамедлительно прекратить уничтожение Российских граждан путем насильственного насаждения в России опасных препаратов инсулина, тем более что такие специалисты в этом вопросе, как И. И. Дедов и В. А. Петеркова, заявили еще на заседании по вопросу закупки в рамках подпрограммы «Сахарный диабет» 14 июля 2005 г., что данные инсулины в клинической практике в РФ не применялись и их закупка неэтична и нецелесообразна.

Крайне важно также обеспечить всех диабетиков тест-полосками, необходимыми для полноценной жизни больных людей и контроля своего тяжелого заболевания, тем более, что инсулинзависимым диабетом страдают в большинстве своем дети и молодые люди. Как сказала Валентина Александровна Петеркова, выступая на собрании, посвященном Всемирному дню диабета в 2006 г.: « А вообще-то, должна сказать, именно среди людей с диабетом можно встретить немало людей с высшим образованием, целеустремленных, организованных, продвигающихся по службе. Им помогает «закалка», полученная в борьбе с СД».

С середины 2006 г. в Москве перестали обеспечивать людей лекарствами. Врачи поликлиник ссылаются на отказные письма поставщиков лекарственных средств по программе ДЛО. Даже те лекарства, которые входят в списки, отсутствуют в аптечных пунктах уже почти год. Это в Москве, а в регионах ситуация еще более тяжелая, там люди не получают жизненно необходимые препараты месяцами. Городские аптеки подняли цены, и больные люди, оказавшись в безвыходном положении, покупают лекарства по завышенным вдвое-втрое ценам, и это в стране с бесплатной медицинской помощью, которая гарантируется 7-й и 41-й статьями Конституции Российской Федерации.

Ознакомившись с публичными выступлениями представителей власти по вопросу дополнительного лекарственного обеспечения, мы пришли в негодование из-за того, что в Россию перестанут ввозить препараты, которые якобы можно производить на территории РФ, а это означает, что совершенно больных людей в нашей стране собираются лишить качественной медицинской помощи — лечить дешевыми дженериковыми препаратами, неэффективными и некачественными, которые только усугубят еще больше и без того тяжелые осложнения сахарного диабета.

Последний пересмотр перечня повлек за собой исключение более 600 торговых наименований препаратов, при этом не был включен ни один инновационный препарат от иностранных производителей, но вместо этого появилось огромное количество дженериковых препаратов, даже в названиях которых ясно прослеживается брэндовое название зарубежного производителя. Чиновники хорошо понимают значимость оригинальных зарубежных препаратов, если в названиях так называемых прогрессивных отечественных препаратов мы видим знакомые наименования. Так, например, Эссливер форте похож на Эссенциале форте, Биофесталь —Фестал, Ципробрин —Ципробай.

Почему из льготного списка с 1 ноября 2006 г. исключены важнейшие препараты для лечения диабетических осложнений, такие, как препараты Тиоктовой кислоты Тиоктацид БВ, Эспа липон, жирорастворимая форма витаминов группы В —Мильгамма, препараты Бенфогамма, Эссенциале форте, Карсил, Кавинтон, Доксиум, Доксилек, Вессел ДуэФ? Миакальцик, Миртилене форте, препарат неотложной помощи при гипогликемии Глюкагон?

Из перечня убрали даже такой известный еще со времен СССР препарат, как Трентал, который в дальнейшем был заменен на дженерик Агапурин, а ныне предлагается препарат Пентоксифиллин производства индийской компании Шрея Лайф, и это в то время, как продукты именно индийских и российских производителей составляют явное большинство в списках фальсифицированных и забракованных препаратов.

Полностью отсутствуют в перечне препараты группы цефалоспоринов, уросептики, применяемые при лечении диабетической нефропатии и ХПН. Из группы уросептиков остался только отечественный Нитроксолин, которым преступно пытаются заменить целый ряд уросептиков — 5-НОК, Палин, Неграм, Невиграмон, Нолицин, Фитолизин. Из группы препаратов для лечения гипертонии исчезли такие давно известные препараты без диуретиков, как Энап и Ренитек.

Мы требуем включения в список таких жизненно важных препаратов, как: Тиоктацид БВ, Эспа-липон, Берлитион, Трентал, Танакан, Мильгамма, Бенфогамма, Вессел ДуэФ — для лечения диабетической нейропатии, эффективность которых уже давно доказана ведущими специалистами-эндокринологами страны: И. И. Дедовым, М. Б. Анциферовым, М. И. Балаболкиным, В. А. Петерковой — статьями и рекомендациями лечения диабетических сосудистых осложнений по программе «Сахарный диабет».

Мы требуем от Правительства Российской Федерации:

безотлагательно навести порядок в здравоохранении;

обеспечить поставку и выдачу лекарств в поликлиниках и аптеках, обслуживающих льготников по программе ДЛО;

не допускать исключения в дальнейшем из списка, и без того скудного, высокоэффективных импортных оригинальных препаратов и замены их копеечными копиями отечественного производства, дженериками по названию и преступно неэффективными по действию;

обеспечить людей качественными лекарствами, в первую очередь инсулином фирм Ново Нордиск, Авентис, Эли Лилли;

обеспечить людей, страдающих сахарным диабетом, средствами самоконтроля (тест-полосками для определения уровня глюкозы в крови к глюкометрам) в количестве не менее 150 штук ежемесячно;

запретить производство низкокачественных препаратов в России;

вернуть в списки по ДЛО все исключенные оригинальные импортные лекарственные препараты.

Автор обращения: odigitriya34@list.ru

Аватара пользователя
bikuny
Сообщения: 62
Зарегистрирован: 07.01.2008, 22:54
Контактная информация:

Сообщение bikuny »

Lev
Это мысли-вопросы вслух:
Ответ был?
А кто подписывался?
Может, очень декларативное?
С тех пор министра здрава сменили.
Грызлов не относится к правительству, почему ему?
Может, повторить Президенту на сайт?

Аватара пользователя
Lev
Модератор
Сообщения: 1086
Зарегистрирован: 24.10.2005, 16:50
Контактная информация:

Сообщение Lev »

bikuny писал(а):Lev
Это мысли-вопросы вслух:
Ответ был?
А кто подписывался?
Может, очень декларативное?
С тех пор министра здрава сменили.
Грызлов не относится к правительству, почему ему?
Может, повторить Президенту на сайт?
bikuny!
Ответа небыло,но Грызлов тогда заявил с экрана ТВ,что проблемы больных СД будут решены,а в итоге мы не оказались в списке дорогих заболеваний.
Мысль такая,вот если бы кто отредактировал данное обращение,например от имени нашего форума и большинство отправило его по всем инстанциям,может и услышали бы.

Аватара пользователя
bikuny
Сообщения: 62
Зарегистрирован: 07.01.2008, 22:54
Контактная информация:

Сообщение bikuny »

Я за последний месяц отправила по всем инстанциям письма. Скоро решат, что появилась очередная "городская сумашедшая", научившаяся пользоваться электронной почтой.

В Омске подняли бучу:
http://www.dialand.ru/comm/phpBB2/viewtopic.php?t=3393,
в Краснодаре собираются. Там мамы бьются за своих детей.

Аватара пользователя
gennadiy23
Сообщения: 820
Зарегистрирован: 24.08.2005, 8:02
Контактная информация:

Сообщение gennadiy23 »

Сегодня депутат О.Г.Борзова сказала, что 7 основных хронических заболеваний в бюджете 2008 г. выделены в отдельную программу и на нее, якобы, выделено 100% финансирование.

Немного не в тему. :(

Аватара пользователя
gennadiy23
Сообщения: 820
Зарегистрирован: 24.08.2005, 8:02
Контактная информация:

Сообщение gennadiy23 »

Борзова оказалась Председателем Комитета ГД по здравоохранению. :)

Аватара пользователя
Lev
Модератор
Сообщения: 1086
Зарегистрирован: 24.10.2005, 16:50
Контактная информация:

Сообщение Lev »

gennadiy23 писал(а):Сегодня депутат О.Г.Борзова сказала, что 7 основных хронических заболеваний в бюджете 2008 г. выделены в отдельную программу и на нее, якобы, выделено 100% финансирование.

Немного не в тему. :(
Если диабетикам,имеющим инвалидность,выделят 100% (417 руб),то этих средств хватит на один кадтриж инсулина в месяц.

Во времена,когда я был региональным льготником,на одного больного СД выделялось 5000 руб. в месяц и проблем с инсулинами и др.лекарствами небыло.

Ответить

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 99 гостей